Ushbu turdagi birikmalar molekulasidagi konjugatsiyalangan p-elektron tizimining tuzilishi va vodorod atomlarini harakatga keltira oladigan strukturasi tufayli ultrabinafsha nurlarni yutish vositalari ultrabinafsha nurni o'zlashtira oladi. Faqat birinchi qism mavjud bo'lgan holatlar ham mavjud. Ultraviyole absorberlar strukturaviy molekulada kamida bitta orto-gidroksifenil o'rnini bosuvchi moddalarni o'z ichiga oladi. Ushbu turdagi birikmalarda orto-gidroksi guruhi va azot atomi yoki kislorod atomi tomonidan xelat halqasi hosil bo'ladi. Ultrabinafsha nurni yutgandan so'ng, vodorod aloqasi uziladi va molekulyar izomeriya paydo bo'ladi. , Intramolekulyar struktura termal tebranishga uchraydi, vodorod aloqasi buziladi, xelatli halqa ochiladi va intramolekulyar struktura o'zgaradi, shuning uchun zararli ultrabinafsha nurlar chiqariladigan zararsiz issiqlik energiyasiga aylanadi va shu bilan materialni himoya qiladi. Ko'p ishlatiladigan benzofenon va benzotriazol ultrabinafsha absorberlari uchun yuqoridagi mexanizm quyidagi formula bilan ifodalanishi mumkin: benzofenon, benzotriazol
Bu jarayonda molekulada hosil bo'lgan xelatli halqa uning ultrabinafsha funktsiyasining kalitidir. Ushbu halqani ochishning energiyaga sezgir diapazoni to'lqin uzunligi 290-400 nm bo'lgan ultrabinafsha energiya diapazonidir.
Bundan tashqari, ultrabinafsha nurni yutish vositasi sifatida u ultrabinafsha nurlar yoki ko'rinadigan yorug'lik ta'sirida fotokimyoviy reaktsiyalarga duch kelmasligi kerak; u kimyoviy moddalar va suvga yaxshi barqarorlikka ega va yaxshi termal barqarorlikka ega; past o'zgaruvchanlik; polimer materiallari bilan muvofiqligi U yaxshi xususiyatlarga ega va erituvchilar tomonidan olinmaydi. Ultrabinafsha nurlarini yutish vositasi sifatida faqat yuqoridagi shartlarga javob beradigan birikmalardan foydalanish mumkin.
Kimyoviy tuzilishga ko'ra, UV absorberlari benzotriazollarga, benzofenonlarga, triazinlarga, salitsilatlar va siyanoakrilatlarga va boshqalarga bo'linishi mumkin.
